Theo  tạp chí Hepatology, một nhóm nghiên cứu vừa công bố đã tìm ra phương pháp xét nghiệm miễn dịch enzyme phát hiện các kháng nguyên virus viêm gan C "một bước" (one-step) với độ đặc hiệu 99% và độ nhạy 100% trong việc phát hiện liệu người bệnh có nhiễm virus viêm gan C (HCV) trong máu hay là trường hợp nhiễm HCV đã khỏi.

Tiến sĩ Ke-Qin và tiến sĩ Wei Cui cùng các cộng sự tại khoa Gan của Trường Y thuộc Đại Học California (Irvine) cho biết " Nghiên cứu này đã giới thiệu một phương pháp xét nghiệm miễn dịch enzyme tìm các kháng nghiên virus viêm gan C (HCV-Ags EIA) mới, có độ nhạy và độ đặc hiệu cao, tương quan tốt với sự tái bản của virus viêm gan C được xác định bằng kĩ thuật Real-time PCR",  “ Dựa theo tài liệu, độ nhạy của xét nghiệm này tốt hơn các phương pháp xác định kháng nguyên lõi của virus viêm gan C (HCVcAg) đã được báo cáo.  Bên cạnh đó, kĩ thuật HCV-Ags EIA đã cải thiện đáng kể độ đặc hiệu bằng cách loại trừ sự giáng hóa của mẫu (sample denaturation), đem lại tính đặc hiệu cao và xét nghiệm một bước (one-step) tin cậy trong việc tầm soát và chẩn đoán nhiễm virus HCV trong máu (viremic HCV infection).”

Các xét nghiệm chẩn đoán viêm gan C hiện nay thường yêu cầu 2 bước: một xét nghiệm tầm soát kháng thể an anti-HCV và một xét nghiệm định lượng  HCV RNA (Real Time -PCR) để khẳng định có virus viêm gan C trong máu. Các xét nghiệm tìm kháng nguyên lõi của virus viêm gan C (HCVcAg) chỉ cần một bước, nhưng lại có độ nhạy và độ đặc hiệu thấp.

Hu và Cui đã đánh giá độ nhạy và độ đặc hiệu của xét nghiệm HCV-Ags EIA bằng việc sử dụng 365 mẫu huyết thanh, trong đó 189 mẫu có virus viêm gan C. Xét nghiệm dựa trên việc phát hiện sự tồn tại của các protein không cấu trúc (3, 4b và 5a) cũng như protein kháng nguyên lõi của virus viêm gan C (HCVcAg).

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện thấy rằng sự biến tính (denaturation) mẫu huyết thanh làm giảm độ đặc hiệu của xét nghiệm. Điều này cho thấy, không nên để xảy ra sự giáng hóa trong bất kì xét nghiệm kháng nguyên nào của virus viêm gan C. Khi sử dụng các mẫu không biến tính (non-denaturation), xét nghiệm HCV-Ags EIA cho thấy độ đặc hiệu 99% và độ nhạy 100% khi đối chiếu với các kết quả xét nghiệm AntiHCV và RT-PCR (HCV RNA). Các mức phát hiện thấp nhất đã tương đương với các mức định lượng HCV RNA huyết thanh trong khoảng 150-250 IU/mL.

Các nhà nghiên cứu đã kết luận rằng kĩ thuật mới có thể tin cậy trong việc phân biệt các trường hợp nhiễm virus HCV trong máu với các trường hợp nhiễm virus viêm gan C đã khỏi, khi sử dụng các mẫu huyết thanh không bị biến tính. Việc sử dụng mẫu huyết thanh không biến tính cũng sẽ giúp xét nghiệm trở nên đơn giản và tiết kiệm thời gian hơn.

Đọc bài báo gốc tại đây